藥物化學(xué)等藥學(xué)類專業(yè)，博士學(xué)歷，具有10年以上的工作經(jīng)歷； 

在藥物研發(fā)方面具有較強(qiáng)的分析和判斷能力，對(duì)化藥項(xiàng)目具有全球性和前瞻性的眼光，熟悉小分子藥物的項(xiàng)目開(kāi)發(fā)和推進(jìn)過(guò)程； 

具有良好的中英文書(shū)面和口頭表達(dá)能力及溝通能力；具有良好的組織和計(jì)劃能力；

良好的團(tuán)隊(duì)合作溝通能力，責(zé)任心強(qiáng)：良好的人際交往能力，能在內(nèi)部和外部建立良好的人際關(guān)系，與同事和合作伙伴進(jìn)行高效優(yōu)質(zhì)的合作。
 

本科以上學(xué)歷、10年以上人力資源管理經(jīng)驗(yàn)；

掌握招人力資源全模塊相關(guān)知識(shí)并有相應(yīng)實(shí)操能力；

掌握人力資源相關(guān)知識(shí)；

良好的溝通能力與表達(dá)能力；

較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)和抗壓能力；

有3年以上醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)背景或上市公司及大型企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。
 

藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，有3年以上同等崗位工作經(jīng)驗(yàn)；

具備很強(qiáng)的研發(fā)能力，和很好的分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力；

熟悉HPLC、GC、UV等分析儀器操作、維護(hù)及維修；

熟悉國(guó)內(nèi)藥品注冊(cè)法律法規(guī)，把握藥物研發(fā)的最新研究進(jìn)展和SFDA對(duì)新藥的要求；

具有很強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神、和敬業(yè)精神，具備較強(qiáng)的責(zé)任心。
 

藥劑學(xué)及相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，有10年及以上工作經(jīng)驗(yàn)；

有豐富的常規(guī)口服固體制劑及注射制劑的研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，能夠指導(dǎo)處方工藝的開(kāi)發(fā)并解決開(kāi)發(fā)工程中出現(xiàn)的問(wèn)題，能夠指導(dǎo)工藝進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)移；

熟悉一致性評(píng)價(jià)及注冊(cè)申報(bào)的相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則，能夠指導(dǎo)制劑相關(guān)注冊(cè)申報(bào)工作；

有5年及以上的技術(shù)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。
 

有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷； 

具備很強(qiáng)的研發(fā)能力，和很好的分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力； 

有豐富的合成研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，能夠指導(dǎo)合成工作并解決合成過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題，能夠指導(dǎo)項(xiàng)目進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)移； 

熟練檢索和運(yùn)用各種文獻(xiàn)和專利，掌握原料藥研發(fā)ICH指導(dǎo)原則； 

具備獨(dú)立閱讀英文文獻(xiàn)的能力，有5年以上仿制藥研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
 

藥物分析、分析化學(xué)、儀器分析相關(guān)專業(yè)；

碩士5年以上、本科7年以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn)；

獨(dú)立地進(jìn)行藥物分析方法的摸索，系統(tǒng)闡述申報(bào)資料中設(shè)計(jì)的分析方法；

英語(yǔ)熟練，能獨(dú)立查閱文獻(xiàn)，熟悉國(guó)內(nèi)藥品注冊(cè)法律法規(guī)，有較強(qiáng)的資料撰寫(xiě)能力；

有一定的管理能力，有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和很好的執(zhí)行力，富有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

碩士2年以上、本科5年以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn)；

有藥物分析工作經(jīng)驗(yàn),能獨(dú)立帶題，具有較強(qiáng)的液相或氣相色譜理論基礎(chǔ)及實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；

英語(yǔ)熟練，能獨(dú)立查閱文獻(xiàn)，有較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析及資料撰寫(xiě)能力；

有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和很好的執(zhí)行力，富有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

藥物分析、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

本科2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)或碩士學(xué)歷；

有藥物質(zhì)量研究項(xiàng)目研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

熟練檢索和運(yùn)用各種文獻(xiàn)；

熟悉CTD撰寫(xiě)格式的要求。
 

藥物分析、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

掌握試驗(yàn)檢測(cè)常規(guī)單元操作；

記錄、臺(tái)賬受過(guò)合規(guī)性培訓(xùn)；

熱愛(ài)質(zhì)量研究者優(yōu)先。

碩士5年以上、本科7年以上制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；

有制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)或藥廠生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立查閱文獻(xiàn)；

英語(yǔ)熟練，能獨(dú)立查閱文獻(xiàn)，熟悉國(guó)內(nèi)藥品注冊(cè)法律法規(guī)，有較強(qiáng)的資料撰寫(xiě)能力；

全日制本科學(xué)歷5年以上工作經(jīng)驗(yàn)；碩士4年以上工作經(jīng)驗(yàn)，制藥工程、藥物制劑，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 

有制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)或藥廠生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立查閱文獻(xiàn)； 

熟悉現(xiàn)行國(guó)家化學(xué)藥品開(kāi)發(fā)和技術(shù)要求，熟悉注冊(cè)申報(bào)資料要求； 

具備良好的職業(yè)道德，以及溝通協(xié)作能力； 

熟悉藥物制劑的開(kāi)發(fā)流程，以及藥政信息。
 

具備較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力，熟悉常用制劑實(shí)驗(yàn)設(shè)備操作；

能夠適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室工作環(huán)境，熱愛(ài)本職工作；

品貌端正，具備良好的職業(yè)道德，以及溝通協(xié)作能力。
 

有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、精細(xì)化工、有機(jī)合成等相關(guān)專業(yè)； 

本科5年以上、碩士學(xué)歷2年以上合成工作經(jīng)驗(yàn) ；

熟悉掌握四大譜圖解析和相關(guān)譜圖解析的知識(shí)，具有較強(qiáng)合成技術(shù)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，可獨(dú)立開(kāi)展項(xiàng)目的研究工作 ；

掌握文獻(xiàn)檢索手段，并能閱讀英文文獻(xiàn)，責(zé)任心強(qiáng)； 

英語(yǔ)熟練，具有合成路線設(shè)計(jì)、專利規(guī)避等經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
 

有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、精細(xì)化工、有機(jī)合成等相關(guān)專業(yè)；

本科3年以上合成工作經(jīng)驗(yàn)，碩士以上學(xué)歷無(wú)需相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn) ；

熟悉掌握四大譜圖解析和相關(guān)譜圖解析的知識(shí)，具有較強(qiáng)合成技術(shù)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，可配合開(kāi)展課題的研究工作 ；

掌握文獻(xiàn)檢索手段，并能閱讀英文文獻(xiàn)，責(zé)任心強(qiáng)；

具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神與良好的溝通協(xié)調(diào)能力。

本科以上學(xué)歷，有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、精細(xì)化工、有機(jī)合成、制藥工程等相關(guān)專業(yè)；

工作作風(fēng)踏實(shí)，吃苦耐勞，具有團(tuán)隊(duì)合作精神，有責(zé)任感和敬業(yè)精神；

動(dòng)手能力強(qiáng)，細(xì)心，擅于觀察、分析、總結(jié)問(wèn)題，有責(zé)任；

優(yōu)秀本科應(yīng)屆生也可以考慮。
 

具有藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

具有良好的質(zhì)量管理知識(shí)和藥學(xué)知識(shí)；

熟悉實(shí)驗(yàn)室工作流程，具有良好的溝通和表達(dá)能力，有能力對(duì)藥品研發(fā)中產(chǎn)生的偏差、異常做出判斷和處理;

從事藥品質(zhì)量檢驗(yàn)1年以上或從事藥品研發(fā)1年以上;

具有QA、QC或注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)。